TFOS DEWS III 摘要报告

Fiona Stapleton; Pablo Argüeso; Penny Asbell; Dimitri Azar; Charles Bosworth; Wei Chen; Joseph Ciolino; Jennifer P. Craig; Juana Gallar; Anat Galor; José A.P. Gomes; Isabelle Jalbert; Ying Jie; Lyndon Jones; Kenji Konomi; Yang Liu; Jesus Merayo-Lloves; Fabiola R. Oliveira; Victor A.Perez Quinones; Eduardo M. Rocha; Benjamin D. Sullivan; David A. Sullivan; Jelle Vehof; Susan Vitale; Mark Willcox; James Wolffsohn; Murat Dogru

doi:10.1016/j.ajo.2025.11.023

TFOS DEWS III 摘要报告

Fiona Stapleton
, Pablo Argüeso
, Penny Asbell
, Dimitri Azar
, Charles Bosworth
, Wei Chen
, Joseph Ciolino
, Jennifer P. Craig
, Juana Gallar
, Anat Galor
, José A.P. Gomes
, Isabelle Jalbert
, Ying Jie
, Lyndon Jones
, Kenji Konomi
, Yang Liu
, Jesus Merayo-Lloves
, Fabiola R. Oliveira
, Victor A.Perez Quinones
, Eduardo M. Rocha

Benjamin D. Sullivan, David A. Sullivan, Jelle Vehof, Susan Vitale, Mark Willcox, James Wolffsohn, Murat Dogru

Research output: Contribution to journal › Review article › peer-review

Abstract

本摘要总结了自 2017 年 TFOS DEWS II 报告以来发表的干眼病跨学科研究.内容包括七个主题:生理性别,社会性别与激素,流行病学,病理生理学,泪膜,疼痛与感觉,医源性因素及临床试验设计, 并探讨了这些主题如何为干眼病的诊断方法,疾病亚型和管理提供依据. 生理或社会性别差异通过激素,性染色体,性别特异性常染色体因素,表观遗传学,就医行为和服务利用率等显著影响眼表.流行病学数据显示, 干眼病的患病率因年龄和性别而异, 受诊断标准和疾病多因素性质的影响.干眼病的新风险因素包括环境,医源性,全身性疾病和生活方式. 水液缺乏型干眼病 (ADDE) 和蒸发过强型干眼病 (EDE) 的病理生理区别已经明确.EDE的特征是眼表炎症反应不明显,睑板腺功能障碍 (MGD) 以及可能的角膜上皮细胞表型改变.代谢,激素,物理,神经和细胞应激 (包括高渗透压,线粒体应激和神经源性炎症) 的作用在日益扩大. 泪膜研究的进展为了解干眼病发病机制和识别生物标志物 (如microRNA) 提供了新方法.眼痛感知与角膜神经的结构完整性,神经元的功能以及中枢和外周神经系统的活动相关.医源性干眼病可由药物,隐形眼镜和手术操作引起.临床试验目前强调根据干眼病亚型和治疗机制调整设计和终点指标, 同时也考虑新的疗法和试验设计.

Original language	English
Journal	American Journal of Ophthalmology
DOIs	https://doi.org/10.1016/j.ajo.2025.11.023
State	Accepted/In press - 2025
Externally published	Yes

Keywords

流行病学,患病率,风险因素,激素,生理性别,社会性别,泪膜,病理生理学,神经源性,临床试验,医源性

Access to Document

10.1016/j.ajo.2025.11.023

Cite this

Stapleton, F., Argüeso, P., Asbell, P., Azar, D., Bosworth, C., Chen, W., Ciolino, J., Craig, J. P., Gallar, J., Galor, A., Gomes, J. A. P., Jalbert, I., Jie, Y., Jones, L., Konomi, K., Liu, Y., Merayo-Lloves, J., Oliveira, F. R., Quinones, V. A. P., ... Dogru, M. (Accepted/In press). TFOS DEWS III 摘要报告. American Journal of Ophthalmology. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2025.11.023

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Y1 - 2025

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AB - 本摘要总结了自 2017 年 TFOS DEWS II 报告以来发表的干眼病跨学科研究.内容包括七个主题:生理性别,社会性别与激素,流行病学,病理生理学,泪膜,疼痛与感觉,医源性因素及临床试验设计, 并探讨了这些主题如何为干眼病的诊断方法,疾病亚型和管理提供依据. 生理或社会性别差异通过激素,性染色体,性别特异性常染色体因素,表观遗传学,就医行为和服务利用率等显著影响眼表.流行病学数据显示, 干眼病的患病率因年龄和性别而异, 受诊断标准和疾病多因素性质的影响.干眼病的新风险因素包括环境,医源性,全身性疾病和生活方式. 水液缺乏型干眼病 (ADDE) 和蒸发过强型干眼病 (EDE) 的病理生理区别已经明确.EDE的特征是眼表炎症反应不明显,睑板腺功能障碍 (MGD) 以及可能的角膜上皮细胞表型改变.代谢,激素,物理,神经和细胞应激 (包括高渗透压,线粒体应激和神经源性炎症) 的作用在日益扩大. 泪膜研究的进展为了解干眼病发病机制和识别生物标志物 (如microRNA) 提供了新方法.眼痛感知与角膜神经的结构完整性,神经元的功能以及中枢和外周神经系统的活动相关.医源性干眼病可由药物,隐形眼镜和手术操作引起.临床试验目前强调根据干眼病亚型和治疗机制调整设计和终点指标, 同时也考虑新的疗法和试验设计.

KW - 流行病学,患病率,风险因素,激素,生理性别,社会性别,泪膜,病理生理学,神经源性,临床试验,医源性

UR - https://www.scopus.com/pages/publications/105025554714

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M3 - Review article

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SN - 0002-9394

JO - American Journal of Ophthalmology

JF - American Journal of Ophthalmology

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TFOS DEWS III 摘要报告

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Keywords

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Fingerprint

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