Multiple phenotypes in phosphoglucomutase 1 deficiency
L. C. Tegtmeyer
, S. Rust
, M. Van Scherpenzeel
, B. G. Ng
, M. E. Losfeld
, S. Timal
, K. Raymond
, P. He
, M. Ichikawa
, J. Veltman
, K. Huijben
, Y. S. Shin
, V. Sharma
, M. Adamowicz
, M. Lammens
, J. Reunert
, A. Witten
, E. Schrapers
, G. Matthijs
, J. Jaeken
D. Rymen, T. Stojkovic, P. Laforêt, F. Petit, O. Aumaître, E. Czarnowska, M. Piraud, T. Podskarbi, C. A. Stanley, R. Matalon, P. Burda, S. Seyyedi, V. Debus, P. Socha, J. Sykut-Cegielska, F. Van Spronsen, L. De Meirleir, P. Vajro, T. DeClue, C. Ficicioglu, Y. Wada, R. A. Wevers, D. Vanderschaeghe, N. Callewaert, R. Fingerhut, E. Van Schaftingen, H. H. Freeze, E. Morava, D. J. Lefeber, T. Marquardt
Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
248Scopus
citations
Fingerprint
Dive into the research topics of 'Multiple phenotypes in phosphoglucomutase 1 deficiency'. Together they form a unique fingerprint.